Endung on chemie

Dabei gilt heute als wichtig, dass ein Verbindungsname eindeutig ist und nur zu einer einzigen Strukturformel führt. Die Endung -on zeigt das Vorhandensein der Ketogruppe an. Der vollständige Name ergibt sich aus der Bezeichnung für das Kohlenwasserstoffgrundgerüst und der Endung -on. Zur genauen Bezeichnung ist es noch notwendig die Position der Ketogruppe anzugeben.

Dies geschieht durch Einfügen einer Zahl vor der Endung -on, welche die Position angibt. Endung „-at“ oder „-it“, wobei bei gleichem Zentralatom das sauerstoff - ärmere Ion die Endung „-it“ erhält.

Tipp: Leite dir den Namen am besten von der Säure ab! Salpetersäure das Nitrit) -on ist soweit ich weis keine speziellen Endungen die eine Struktur bezeichnen. Chemie Endungen iit,at,. Ein -amid ist übrigens ein Ammoniakderivat.

Sehr häufig tragen die Ketone jedoch Namen, welche aus der Bezeichnung der Alkylreste gefolgt von der Endung -keton bestehen (Radikofunktionelle Nomenklatur). So wird Butanon auch Methylethylketon (MEK) genannt. Falls der eine Substituent eine Phenylgruppe ist, ist die Endung -phenon gebräuchlich, wie zum Beispiel bei Acetophenon. Die Anionen werden aus dem Namensstamm durch anhängen der Endung -at gebildet, Beispiel Sulfat.

Jedoch weiß man heute, dass bei gleichen Endungen die Oxidationsstufen nicht gleich sind.

So ist die Oxidationsstufe von Schwefel in der Schwefelsäure VI, von Phosphor in Phosphorsäure dagegen V. In verschiedenen Kategorien und Schwierigkeitsgraden bereiten wir dich auf deine Prüfung vor. Für unregelmäßige Folgen von Heteroatomen werden in Kürze auf y-Termen basierende Regeln veröffentlicht. Eine Kettenstruktur gibt die Endung -catena, eine cyclische Struktur die Endung -cyclus an.

C VIII 2) Namen für Radikale aus Kohlenwasserstoffen entsprechen denen der Reste. Für Sauerstoffradikale wird die Endung -oxy in -oxyl. Bei Ketonen mit mehr als C-Atomen wird die Stelle der C=O Doppelbindung entweder vor der -on- Endung , oder vor dem Namen angegeben.

Beispielsweise heißt CH 3-CH 2-CH 2-CO-CH Pentan-2-on oder 2-Pentanon Eigenschaften. Ketone mit niedriger Kettenlänge sind aufgrund der Polarisierung des C-Atoms der Carbonylgruppe in Wasser löslich. Wichtige Verbindungsklassen in der OC Unter einer funktionellen Gruppe versteht man den charakteristischen Teil eines Moleküls. Daran erkennt man, zu welcher Verbindungsklasse eine Substanz gehört. Diese Stoffe besitzen eine charakteristische Endung , die auf die enthaltene funktionelle Gruppe hinweist.

So besitzen Alkohole die Hydroxyl-Gruppe $-OH$. Aus diesem Grund erhalten sie die Endung -ol. Ein Alkohol mit drei Kohlenstoffatomen besitzt folglich den Namen Propanol. Moleküle mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher Struktur nennt man Isomere.

Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -säure: Methansäure H-COOH, Ethansäure CH3-COOH, Propansäure C2H5-COOH , Butansäure C3H7-COOH usw. Die ersten vier Alkane tragen historische Namen, dann folgen Namen, die auf griechischen Zahlwörter beruhen.

Gruppe enthalten, richtet sich die Endung nach dieser Gruppe. Theoretisches Material zum Thema Aldehyde und Ketone 1. YaClass — die online Schule für die heutige. Systeme die nicht so einfach durch die Endung -al benannt werden können, werden als Carbaldehyde bezeichnet.

Entsprechend den IUPAC-Regeln heissen Ketone Alkanone, dabei wird die Endung -on an den Namen des entsprechenden Alkans angehängt. Ionenladung Alle Salze sind elektrisch neutral. Warum ist Kohlenstoff immer vierbindig und warum darf Wasserstoff nur eine Bindung haben? Wie viele Bindungen hat Stickstoff? Wie sehen die typisch gebunden Sauerstoffe aus?

Nenne Stoffe in denen Kohlenstoff enthalten ist. Elemente der Gruppen bis tragen die Endung -ium, Edelgase der Gruppe die Endung -on. Die Gruppe stellt einen sprachlichen Sonderfall dar.

Hier tragen in der englischsprachigen Welt die Elemente die Endung -ine (fluorine, chlorine, bromine, …). Wörter mit chemie fanden. Sind durch die Endung –en, Alkine durch die Endung –in gekennzeichnet.

Die Lage der Mehrfachbindung wird durch eine arabische Zahl vor der Endung verdeutlicht. Die Anzahl der Mehrfachbindungen durch griechische Zah-lenworte vor der Endung angegeben. Die längste Kette, welche die funktionelle Gruppe (die Dreifachbindung) enthält, wird so nummeriert, dass das Suffix die niedrigst mögliche Zahl erhält. Die Namen von Substituenten werden mit entsprechenden Positionsziffern vorangestellt.

Edelgaskonfiguration und Oktettregel Bei der Betrachtung der in der Natur vorkommenden Stoffe stellt man fest, dass die Edelgase nur unter sehr extremen Bedingungen Verbindungen eingehen. Durch das Ergänzen einer Endung können so viele Verbindungen beschrieben werden. Diese beeinflusst die Eigenschaften der Verbindung sehr stark.

Alkohole zum Beispiel besitzen eine Hydroxy-Gruppe und erhalten die Endung -ol. Sichere Dir Outdoor Schuhe und Outdoor Bekleidung von On beim Outdoor Experten! Wir stehen mit Service, Beratung und Kompetenz an Deiner Seite!